“咳！让高董见笑了，因为孩子的原因，我确实更希望找一家苏市本地的企业。
高董你们的诚意我已经感受到了，说实话，我有些受宠若惊。
我只有最后一个顾虑，请问贵公司能接受一个朝九晚五，周末双休，还可能会因为家庭原因随时拒绝加班的科研负责人吗？”
刚料理好食材，从厨房走出来的唐芸正好听见这句话，差点惊掉了下巴。
好家伙！
年薪百万，还是关键的部门一把手，你居然还要求朝九晚五，周末双休，还可能随时拒绝加班？
你当这是国外啊？
就国内这种卷的不成样子的加班文化，就郑大路这个要求提出来，估计99.9%的企业就直接Pass了。
可没想到，高媛听到这话，居然直接笑了。
不怕你没个性，就怕你没本事！
不论到哪儿，有才华的人，都是可以被特殊对待的，就看你有没有资格了。
“当然，这是合理诉求，我们公司提倡的企业文化，也是人性化的工作时间！”
郑大路闻言大喜。
他当然知道自己的要求有多么过分，没想到这位高董居然这么简单就答应了。
这么一来，自己既可以继续科研工作，又可以同时照顾郑晚，两边都不耽误，简直就是完美的工作选择！
虽然心中无比欣喜，这么大一个馅儿饼直接就砸在头上了，不过他并不是个贪得无厌的自私之人。
高媛对他越是重视优待，他反而有些担心起自己究竟能不能对得起对方的这份信任来了……
“高董，感谢您对我的这份看重，我可以在参观贵公司的研发环境之后考虑加入长青生物。
但是我不清楚，自己究竟能不能胜任这份职位，我能先问一下，贵公司想要让我负责的究竟是什么科研项目吗？”
对郑教授的这份坦诚，高媛内心表示了一番欣赏，然后笑着点点头。
“当然，这是两份研究目录，郑教授可以先看一下。”
高媛从随身携带的公文包里拿出两份资料。
没错，就是孟浪交给她的技术介绍，当然并非完整的技术资料和数据。
郑教授拿起其中一份资料。
《HLJ/18-17GD基因缺失重组病毒（对猪用）》？
基因重组么，倒是自己的专业领域。
仔细看了一遍，由于没有具体的基因重组方法，所以郑大路没办法判断研究思路，但是从介绍来看，不会超过自己的知识范围之外。
于是他拿起另一份资料。
《突触蛋白预测阿尔茨海默病无症状期技术》？！
郑教授眼睛更亮。
因为阿尔兹海默症正是自己最近正在研究的课题之一。
应该不是巧合。
看来对方真的是对自己相当了解啊……
然而接着往下看技术介绍，郑大路却是缓缓皱起了眉头，到最后眉毛都快拧到一起了。
“这份研究……”
“怎么了？有什么问题吗？”高媛见他的表情，好奇道。
“这个……主要的研究思路并没有问题。
但是你们的研究方向未免太异想天开了。”
见高媛一副茫然的样子，郑教授只能继续解释道。
“谁都知道，目前世界医学界主流的研究方向是寡聚物Aβ56才对！
连研究方向都错的离谱。
高董，恕我直言，你们进行这样的研究……
完全就是在浪费钱！”
第二百六十六章 业内天坑
错的离谱？
高媛脸色有些古怪，又觉得有些好笑。
孟先生，你介绍的人，把你给我的技术资料描述为“错的离谱”。
这算不算搬起石头砸自己的脚？
我到时候该用什么表情去和你说这个事？
“嗯……有没有可能，是你判断错了呢？”高媛笑道。
相比于一个名不见经传的大学教授，她还是更愿意相信孟浪和他背后的势力。
一想到“零”，还有孟浪对自家组织技术研发实力“前无古人，后无来者”的离奇评价，高媛就对此深信不疑……
“这……”
高媛这样毫不掩饰的自信，让郑大路一时不知道该怎么接话。
继续跟人家争论学术上的对错，多少显得有些不尊重，况且人家明显也不是科研人员。
可不争论……
你说我判断错了？
你知不知道，自己这是在质疑世界主流的研究方向？！
“郑教授，饭已经好了。”
见气氛似乎是有些尴尬，唐芸笑着主动开口道。
“嗯！郑教授，时间也差不多了，那我们就不打扰了。
有关科研项目的具体问题，可以等郑教授到公司参观、入职之后，再跟公司的相关技术人员讨论。”
高媛说着站起身。
“呃……高董，不然留下吃顿便饭？”
郑大路看着桌上人家给操持的菜肴，有些不好意思道。
“不了，下午公司还有事，我们还得赶回去。
这位是我们公司的人力总监唐芸，负责郑教授后续的参观接待和入职，后续就由唐总监和郑教授联系。”
唐芸笑着递过一张名片。
“郑教授，有什么需要，您可以随时联系我，期待您的加盟。”
等送走两人，郑大路还在盯着手里的名片发呆。
正愁后续工作的着落呢，就有人上门送了一份，而且是人家董事长亲自送的，多少有些不真实。
他有自知之明，以双方的身份地位，人家称得上礼贤下士，而且开的条件还真无法让人拒绝。
只不过对方这研究项目……
郑大路忍不住皱眉。
千里马遇上伯乐，被人欣赏，说心里没有感激是不可能。
正因为抱着感激，让他还没正式上岗，就开始为自家的“准老板”担心了起来。
按照目前主流的学术研究，Aβ蛋白沉积，进而导致Tau蛋白的纤维缠结，然后导致神经细胞萎缩死亡。
这是学术界公认的阿尔兹海默症形成病理。
但是，究竟是什么原因导致了蛋白沉淀，却始终没有一个确切的研究成果。
微生物、衰老、神经性炎症等都是可能的病因。
还有一种理论认为，阿尔兹海默与其说是一种疾病，不如说更多是一种综合征，有多重成因，因此很可能无法被单一类型的药物治愈。
而在这众多的学术猜测中，“β淀粉样蛋白假说”是目前阿尔兹海默症的主流假说。
在90年代，大洋彼岸著名科技期刊《自然》发布的一篇名为《大脑中特定的β淀粉样蛋白会损害记忆力》的研究论文，将阿尔兹海默的研究推向了新的高度。
文章指出Aβ蛋白的一种寡聚物Aβ56能够引起记忆障碍。
论文的核心内容是，研究人员将Aβ56提纯出来，并注射到了幼鼠体内，发现幼鼠的记忆能力出现了严重缺陷。
这就相当于直接说明了Aβ56是阿尔兹海默的致病原因。
此后，很长的一段时间内，世界主流的阿尔兹海默症治疗技术，便是围绕研究Aβ56的靶向药物展开的。
毕竟想要看得更远，就要站在巨人的肩膀上，没道理舍近求远。
然而长青生物的相关研究项目，走的就是这样一条从未有人走过的道路……
虽然仅仅只是病症的预测技术，但是预测技术，完全可以看做是治疗的“前置”技术。
理论是一脉相承的。
如果一开始的方向就错了，那么得出的永远都是错误的结果……
“不过话说回来，这种另辟蹊径的研究方向……”
郑教授脑子里又忍不住浮现刚刚看到的那份资料内容来。
一字一字，仔细琢磨一番之后，他倒也不得不承认，这种非主流的研究方向，也并不是毫无可取之处……
近些年来，阿尔兹海默症患者数量不断增长，现如今，全球每3秒就约有一人患阿尔茨海默症。
预计到2050年，该症患者人数将增加至1.52亿。